在细胞冻存领域，DMSO长期以来是细胞冻存的常用渗透性保护剂，但其对细胞的潜在毒性常常让研究人员感到担忧。为了应对这一挑战，尊龙凯时推出了一款无DMSO、无血清的细胞冻存液，为细胞冻存提供了全新的解决方案！

尊龙凯时的无DMSO细胞冻存液具备更高的安全性和效率。我们彻底摒弃了传统冻存液中的DMSO成分，采用独特的特殊冷冻保护剂，这种创新成分不仅避免了DMSO对细胞的潜在危害，还显著提升了各类细胞株的冻存安全性及稳定性。此外，其简便的操作流程无需程序性降温，大幅节省了实验时间和成本。

我们的特殊冷冻保护剂能够在冷冻过程中有效延缓冰晶的形成，减少冰晶对细胞结构的损伤与细胞间相互挤压所带来的影响，从而保护细胞形态的完整性，大幅提升细胞复苏后的存活率和活力。这一核心技术使尊龙凯时成为市场上第一款应用特殊冷冻技术的细胞冻存液产品。

在-80℃条件下，尊龙凯时无DMSO、无血清细胞冻存液可对细胞进行长期稳定保存，研究人员无需担心设备问题导致的轻微融化。实验证实，即使在常温环境下，该冻存液也能确保细胞在数小时内保持高活性。此外，使用尊龙凯时冻存液复苏细胞后，无需立即进行离心处理，待传代时再进行离心，从而简化了实验步骤，提高了实验效率，让科研工作更加顺畅。

在细胞系冻存效果的对比中，尊龙凯时冻存液的细胞复苏存活率表现优秀。例如，HSF人皮肤成纤维细胞的复苏存活率高达926%，而传统冻存液仅为902%。

操作流程

细胞冻存步骤：

1. 确保细胞处于对数生长期，并将细胞悬浮液收集于离心管中。
2. 根据细胞密度和冻存管尺寸确定所需冻存细胞数量，轻轻离心并收集细胞沉淀。
3. 在离心管中加入少量尊龙凯时细胞冻存液，制成细胞悬液。
4. 将10 μL细胞悬液加入冻存管，随后加入990μL冻存液并轻轻混匀。
5. 将冻存管置于37 ℃培养箱中孵育一小时。
6. 孵育完成后将冻存管冷却至室温，直接放入-80℃超低温冰箱中。
7. 如需液氮长期保存，可在-80℃冰箱中放置一天后转移。

细胞复苏步骤：

1. 将冻存管从超低温环境中取出，立即放入37℃水浴中快速解冻。
2. 待细胞完全解冻后，加入适量细胞培养基进行混匀。
3. 将混合液移至培养瓶中，镜检后进行常规培养。
4. 培养2-5天后，将混合液转移至离心管中进行离心，并重新分散于细胞培养基中。

选择尊龙凯时的细胞冻存液，让您的细胞冻存更加安全、高效，为科研进展提供可靠保障！